EL CLOSET ABIERTO CON JESÚS GARCÍA: Ser seropositivo es simplemente tener un estatus serologico diferente a muchos otros.

En este 1 de diciembre Día Mundial del VIH SIDA conversamos con Jesús García, activista seropositivo venezolano, formado como profesor quien se dedica a los temas del VIH desde el 2016 como consejero certificado en la materia. Desde que se enteró de su diagnóstico en el año 2009 decidió asumir "la responsabilidad de seguir adelante, de comerse el mundo, enfrentar a la vida, ayudar a otras personas y no quedarse. Aquí su IG y Twitter.

Jesús también tiene un espacio creado con la intención de informar en materia de VIH-sida en donde los contenidos son producto de las preguntas del público. 

sites.google.com/view/gentepositiva

Conoce más de él en la siguiente entrevista. 

¿Qué significa ser una persona viviendo con VIH, ser seropositivo?

Significa reto, valor, templanza, dignidad y amor propio. Ser seropositivo es simplemente tener un estatus serológico diferente a muchos otros. 

Hace unas décadas atrás era sinónimo de "sentencia de muerte", afortunadamente en los actuales días, significa una situación de salud crónica, como la hipertensión, diabetes y más... la diferencia radica en los avances y tratamientos que permiten tener calidad de vida! 

¿Cómo fue tu proceso de aceptación al asumir tu diagnóstico? Y decirlo a tu familia y amigos o entorno más cercano?

Fue rápido, no vacile en detalles mentales, no me detuve en estigmas y tabú, el secreto creo fue, aceptar mi situación actual, considerado que era ignorante del conocimiento en VIH.

Mi diagnóstico llega tras realizar pruebas de descarte, algo mal de salud ya me iba sintiendo, recibir el positivo para HIV, de mano de una conocida fue una doble sorpresa, posterior al tercer día confirmar si estatus serológico. 

Allí tomé valor y converse con mi familia, inicie por la persona de mayor confianza y lazo sentimental, mi madre, en lo sucesivo hablé con mis familiares y tomamos la determinación de seguir adelante. 

Abracé una frase algo mordida  de mi hermano: "a la muerte hay que sacarla a bailar" significó seguir adelante a pesar de mis miedos, dudas y auto estigmas. 

¿Has tenido que enfrentar algún tipo de discriminación por esto?

Sinceramente no, es decir, siempre está la persona que reserva su posición ante esta condición de salud (ser VIH) sin embargo, nunca los he mirado como personas que discriminan, sino personas que temen lo que represento. 

¿Cuál es la realidad venezolana de la comunidad LGBTQ+ frente al problema?¿Como se vive la homosexualidad con VIH?

En Venezuela se está atrás en ese tema, existen esfuerzos para visibilizar los derechos de la comunidad LGBTIQ+ así embargo, dada su realidad actual todo diciembre en organizaciones varias que fomentan los valores y la inclusión. 

Referente a la homosexualidad, mi nación aún tiene una visión machista, evidentemente, existen quienes abrazan sin prejuicio por bases religiosas de formación machista. 

En el tema del VIH muchas veces la narrativa que hemos visto es la del sufrimiento pero ahora también observamos historias de empoderamiento de vivir en forma plena y feliz, ¿piensas que esto va en aumento?

Sin duda alguna, se está viendo una revolución de la información, de la seguridad, de salir del "clóset serológico como lo llaman" situación motivada posiblemente por la reacción en cadena al evidenciar la gran aceptación que han  tenido muchos compañeros que han visibilizando sus historias en torno al VIH. 

¿Cuáles son esos principales miedos que enfrenta una persona viviendo con VIH?

Diría que a la muerte pero en mi experiencia como consejero, hablando en consultas digitales y presenciales por allí en unos 1300 encuentros ha sido constante ver tres situaciones. 

1- A verse como esos sujetos de la internet todos famélicos y lipodistroficales a causa de la enfermedad propiamente desarrollada (estadios avanzado de la infección) o por efecto de la terapia antirretroviral.

2- Al que decir de la sociedad, al ser juzgados, por tener una condición de salud diferente y de la que tan mal se habla. 

3- A morir. 

Es increíble cómo la sociedad aún muestra signos fuertes de desinformación en materia de VIH, y de manejo de un vocabulario apropiado ante la situación. Eso impacta de tal modo que la persona diagnosticada en lugar de pensar de forma inmediata en su salud, piensa en el que decir. 

¿Desde cuándo trabajas como activista en el tema del VIH?

Desde el tercer mes de mi diagnóstico, fue el motor para seguir adelante, claro está que para esos días, no tenía el empoderamiento ni capacitación para ayudar de forma objetiva, pero la determinación por crecer en todo el tema me sobraban. 

¿Qué le dirías a los jóvenes desde tu experiencia?

A la comunidad general, normalizar el tema, desligarse de la desinformación y estigmas, y hacerse la prueba por lo menos una vez al año. 

A la comunidad VIH positivo, determinación y dignidad, tienes VIH, no peste negra, hazte de información en espacios varios con los que hoy disponemos, para que logres avanzar con herramientas de poder y hacer la diferencia.

No esperemos que la sociedad cambie, el cambio hacia una sociedad con menos discriminación inicia en nuestro vocabulario y accionar ante la situación!